拉泽替尼（利珂）80mg | 杨森中国原研 | GLT
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基本信息：利珂（中国）
本品为利珂（Lazcluze）的中国市场包装，本地以中文商品名利珂（Li Ke）销售。产品于 2025 年获中国国家药品监督管理局批准，由强生（Johnson & Johnson）的中国分支西安杨森生产并包装，以每瓶 90 片 80 mg 片剂供应患者——与源自 Yuhan 韩国研究项目的美国原研分子一一对应。
拉泽替尼（利珂）用于治疗什么？
拉泽替尼治疗由致敏 EGFR 突变驱动的晚期非小细胞肺癌，主要为 19 外显子缺失和 L858R 点突变，以及早期 EGFR 治疗后出现的 T790M 耐药突变。在中国，该药用于每日口服拉泽替尼联合阿米万他单抗（Rybrevant）或化疗的联合方案，对应全球 MARIPOSA 项目验证的一线方案。
拉泽替尼是如何起效的？
携带 EGFR 突变的肿瘤细胞依赖一个持续激活的生长受体。拉泽替尼是一种选择性、不可逆的激酶抑制剂，可锁定突变 EGFR 蛋白并永久阻断其信号，同时对健康野生型 EGFR 的干扰极小。该药在脑组织中分布良好，这一点很重要，因为脑是 EGFR 驱动肺癌常见的扩散部位。阻断受体可恢复肿瘤的免疫可见性，并从分子源头减缓增殖。
适应症
适用患者为经组织或血液基因检测确认为 EGFR 19 外显子缺失或 21 外显子 L858R 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者。治疗决策——包括与阿米万他单抗的联合及其他 EGFR 抑制剂后的序贯——由呼吸肿瘤科医生做出，首剂前的基础评估通常包括分期影像和心功能检查。
用法用量
每日口服一次 240 mg，服药时间与进餐无关，整片吞服，切勿压碎或掰开；每日 240 mg 相当于三片 80 mg 片剂，如此处供应的 90 片装。治疗以连续每日周期进行，直至进展或不耐受。轻度副作用不应在无专科指导下减量，阿米万他单抗输注在片剂之外按各自机构方案进行。
副作用
治疗最常带来皮肤变化——皮疹、干燥和甲沟炎——以及腹泻、口腔溃疡、疲倦、关节或肌肉酸痛和食欲下降。甲状腺激素降低和低镁等实验室变化通过常规血液检测监测。联合方案还额外带来输注反应、静脉血栓和药物性肺部炎症的风险，这些在尽早报告给治疗团队时管理效果最佳。
储存
作为口服片剂，利珂瓶装应在室温下、干燥、避直射阳光处存放，无需冷链。原装密封瓶由 GLT 香港持牌设施经常温快递发运，每瓶均附完整来源文件。
为什么通过 GLT 选择利珂？
中国包装以本地规范的 90 片装提供正品杨森原研分子，经 GLT 香港基地采购，服务需要 NMPA 批准包装及可验证批准文件的海外买家。中国来源库存也缩短了亚洲地区的配送路线，同时保持逐批完全可追溯。
如何下单
如需订购中国市场利珂（拉泽替尼），请通过 WhatsApp +86 15234153837 或邮件 [email protected] 联系 GLT。我们将在付款前确认可及性、包装选项及发往贵国的运输，并从香港持牌设施发货。
常见问题
利珂是什么？利珂（Li Ke）是 Lazcluze 的中文商品名，即杨森原研拉泽替尼品牌，经 NMPA 批准，由西安杨森生产。
每瓶有多少片？中国包装每瓶含 90 片 80 mg 片剂——按标准每日 240 mg 剂量，为 10 天用量。
中国利珂与美国版作用相同吗？相同——同一分子、同一 80 mg 片剂规格；仅包装、语言和本地监管呈现不同。
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