Tafinlar（达拉非尼）75mg 胶囊 | BRAF 抑制剂 | 瑞士诺华制药（瑞士版） | GLT
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瑞士是诺华的母国，本品为从瑞士市场以 75mg 胶囊供应的原研达拉非尼 Tafinlar。对于偏好来自瑞士医药监管局监管市场的原研品牌药物的患者和机构，这一包装提供了相应保障。
通用信息：Tafinlar（瑞士版）
Tafinlar 是诺华旗下的达拉非尼品牌，是针对依赖 BRAF 基因突变的癌症的靶向治疗。瑞士版 75mg 胶囊在活性成分和配方上与其他地区销售的 Tafinlar 完全相同，主要区别在于包装和分销市场。
Tafinlar（达拉非尼）用于治疗什么？
本药用于肿瘤检测出 BRAF V600 突变的情况。主要适应症为不可切除或转移性黑色素瘤、术后黑色素瘤辅助治疗（联合曲美替尼），以及（始终联合曲美替尼）BRAF V600E 突变的转移性非小细胞肺癌和甲状腺未分化癌。
Tafinlar 如何起效？
在正常细胞中，BRAF 蛋白以严密受控的方式传递生长信号。在 BRAF 突变癌症中，该蛋白卡在「开启」位置。达拉非尼选择性结合突变形式并使其沉默，切断癌症所依赖的生长信号。加用曲美替尼可阻断同一通路的第二个位点，从而产生更强、更持久的疗效。
适应症
- BRAF V600E/K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤
- 联合曲美替尼的黑色素瘤辅助治疗
- BRAF V600E 转移性 NSCLC（联合曲美替尼）
- BRAF V600E 甲状腺未分化癌（联合曲美替尼）
用法用量
常用剂量为每日两次 150mg，每次服用两粒 75mg 胶囊，可随餐或空腹。胶囊应整粒用水吞服。如出现副作用，可在医疗监督下中断或减量。
副作用
发热是最具特征性的副作用，需及时处理。其他常见反应包括疲倦、皮疹、恶心、头痛、寒战和关节痛。较少见但严重的风险包括新发皮肤癌、出血、心脏问题、眼部炎症和血糖升高，所有这些都需要在治疗期间定期监测。
贮藏
室温保存于原包装中，防潮避光，并置于儿童接触不到之处。切勿在印有的有效期之后使用。
为何选择 GLT？
- 瑞士货源原研药——来自诺华母国市场的 Tafinlar。
- 正品附单证——批次记录支持可追溯性。
- 全球发货——GLT 面向全球机构和患者配送。
如何向 GLT 订购 Tafinlar（瑞士版）
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- 通过好易联 / Hao Yi Lian 完成付款。
- 货物随批次单证发货并追踪。
发货前可能要求提供有效处方。机构和个体患者均获服务。
常见问题
1. 这与美国或欧盟销售的 Tafinlar 相同吗？
它含有相同的达拉非尼活性成分和配方；是从瑞士市场供应的原研产品。
2. 供应什么规格？
本商品为 75mg 胶囊。
3. 需要处方吗？
需要，达拉非尼为处方药，发货前可能要求提供处方。
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