Tafinlar（达拉非尼）50mg/75mg 胶囊 | BRAF 抑制剂 | 瑞士诺华制药（土耳其版） | GLT
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Tafinlar 是达拉非尼的原研品牌，这是一种由诺华发现并在全球销售的选择性 BRAF 激酶抑制剂。本商品为土耳其市场包装，供应 50mg 和 75mg 硬胶囊，每板 120 粒。土耳其属于诺华中东和非洲商业区域，当地销售的包装采用土耳其语标签，同时符合与世界其他地区销售的 Tafinlar 相同的生产和质量标准。
通用信息：Tafinlar（土耳其版）
这里展示的两种胶囊规格——50mg 和 75mg——是达到每日两次 150mg 剂量的标准基础规格。医生将它们用于肿瘤携带 BRAF V600 突变的患者：无法手术切除或已扩散的黑色素瘤、BRAF V600E 突变的非小细胞肺癌，以及相同突变的甲状腺未分化癌。同时备有两种规格的灵活性让诊所能够精确调整剂量。
Tafinlar（达拉非尼）用于治疗什么？
固定 150mg 胶囊会更简单，但达拉非尼并非如此生产。75mg 和 50mg 胶囊的存在，是为了让完整 150mg 剂量可由两粒 75mg 胶囊组成，而 50mg 规格用于患者出现发热或其他副作用时的减量。因此购买土耳其包装可获完整的给药工具组合，而非单一固定规格。
Tafinlar 如何起效？
约半数皮肤黑色素瘤携带 BRAF V600E 突变，使 MAPK 信号通路持续开启。Tafinlar 锁定突变的 BRAF 酶并关闭该信号，从而减缓肿瘤生长并可能引发癌细胞死亡。与曲美替尼（作用于下游一步的 MEK 抑制剂）联用，可在两个位点阻断同一通路，是晚期 BRAF 突变黑色素瘤的标准一线方案。
适应症
- BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤
- BRAF 突变黑色素瘤完整切除后的辅助治疗
- BRAF V600E 突变转移性 NSCLC（联合曲美替尼）
- BRAF V600E 突变甲状腺未分化癌（联合曲美替尼）
用法用量
成人标准方案为每日两次 150mg，约间隔 12 小时，可随餐或空腹。本商品中的两种胶囊规格让处方医生能够达到该剂量，并在出现毒性时平稳减量。胶囊应整粒用水吞服，切勿压碎或打开。任何剂量或方案的调整必须由主治肿瘤科医生指导。
副作用
发热是达拉非尼的标志性副作用，可能需要暂时中断用药。其他常见反应包括乏力、皮疹、恶心、头痛、寒战和关节痛。更严重的事件包括新发皮肤癌、出血、心肌问题、眼部炎症和高血糖。用药期间常规皮肤科检查和体温监测是标准照护的一部分。
贮藏
将胶囊室温保存于原装泡罩包装中，防潮避光。置于儿童接触不到之处，切勿在包装盒印有的有效期之后使用。
为何选择 GLT？
- 两种规格的原研 Tafinlar——完整给药和减量所需的 50mg 和 75mg 胶囊。
- 诺华正品——提供批次单证和可追溯性。
- 全球配送——GLT 面向全球医院、进口商和个体患者发货。
如何向 GLT 订购 Tafinlar（土耳其版）
- 将产品名称、所需规格和数量发送至 WhatsApp +86 15234153837 或邮箱 [email protected]。
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- 通过我们的安全渠道（好易联 / Hao Yi Lian）完成付款。
- 货物随完整批次单证发货并追踪至送达。
发货前可能要求提供有效处方。我们同时服务于持牌机构和个体患者。
常见问题
1. 这款 Tafinlar 是诺华正品吗？
是，这是诺华为土耳其市场生产的原研 Tafinlar，由 GLT 提供批次单证。
2. 我可以只买 50mg 或只买 75mg 胶囊吗？
本商品覆盖两种规格；告知 GLT 您需要的规格和数量，我们将相应报价。
3. 需要处方吗？
需要。达拉非尼是处方抗癌药，发货前可能要求提供有效处方。
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