Tagrisso（奥希替尼）80mg*30 | 英国阿斯利康制药原研 | GLT
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通用信息：Tagrisso（奥希替尼）80mg — 英国版
Tagrisso 是奥希替尼的原研品牌，由阿斯利康研发，2015 年首次获美国 FDA 加速批准用于 T790M 阳性非小细胞肺癌，随后又获一线和辅助治疗完全批准。本商品为英国货源包装：80mg 薄膜衣片，每盒 30 片。作为所有仿制药对照的参比产品，Tagrisso 拥有所有奥希替尼产品中最广泛的临床数据，涵盖 AURA、FLAURA 和 ADAURA 系列试验。
阿斯利康在英国和瑞典的工厂生产 Tagrisso 的活性成分和成品，区域包装在别处进行。寻求原研药的买家应确认包装的来源市场，因为这会影响标签和进口要求。
Tagrisso 用于治疗什么？
Tagrisso 治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌的多个阶段：作为晚期疾病的一线治疗、早期 EGFR 突变非小细胞肺癌完整切除后的辅助治疗，以及先前 EGFR TKI 治疗后进展的 T790M 阳性疾病。其强大的中枢神经系统穿透性使其在出现脑转移时成为优选方案。
Tagrisso 如何起效？
奥希替尼是一种不可逆、突变选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。它以比抑制野生型 EGFR 所需浓度约低九倍的浓度，共价结合携带 19 号外显子缺失、L858R 置换或 T790M 突变的 EGFR。这种选择性既是其疗效的基础，也是其皮肤和胃肠道毒性相对可控的原因。
适应症
- 转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌的一线治疗（19 号外显子缺失 / L858R）。
- EGFR 突变非小细胞肺癌肿瘤切除后的辅助治疗。
- 先前 EGFR-TKI 治疗进展后的 T790M 阳性非小细胞肺癌。
- 放化疗后不可切除的 III 期 EGFR 突变非小细胞肺癌的维持治疗（视地区而定）。
用法用量
推荐剂量为每日一次 80mg，整片吞服，可随餐或空腹。12 小时内漏服的剂量可在记起时补服；否则跳过该剂量。对于无法吞咽的患者，可将片剂分散于非碳酸水中。剂量减至每日 40mg 是管理毒性的一个选项。
副作用
常见副作用包括腹泻、皮疹、皮肤干燥、甲沟炎、口腔炎、乏力和食欲下降。临床重要风险包括间质性肺病/肺炎、QT 间期延长和心肌病，需要监测。患者出现新发咳嗽、气促或心悸应及时报告。
贮藏
将 Tagrisso 在 30°C 以下原包装中保存，防潮。置于儿童视线和接触范围之外。
为何选择 GLT？
对于明确要求阿斯利康品牌的买家，GLT 可采购原研 Tagrisso 及其地区包装，并提供进口和合规单证。虽然 Tagrisso 在英国和美国的目录价较高，但 GLT 帮助机构和患者确定最具成本效益的合规供应渠道，并提供清晰、及时的订购支持。
如何向 GLT 订购 Tagrisso
通过 WhatsApp +86 15234153837 或邮箱 [email protected] 联系 GLT，咨询 Tagrisso 80mg（30 片）。请注明您所需的市场包装（英国或中国）、数量和目的地。我们会在发货前确认价格、批次来源和运输单证。
常见问题
Tagrisso 是原研奥希替尼吗？ 是，Tagrisso 是阿斯利康研发的原研品牌；其他所有奥希替尼产品都是它的仿制药。
英国版和中国版 Tagrisso 有什么区别？ 活性成分和剂量相同；区别在于市场包装和标签，这会影响进口单证。
我在哪里可以在线购买 Tagrisso？ GLT 可为国际买家安排 Tagrisso 供应；通过 WhatsApp 或邮箱联系我们了解供货情况。
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