普吉华（普拉替尼）100mg×120粒 | 基石药业中国 NMPA | GLT
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基本信息：普吉华（普拉替尼）100mg——中国大陆
本品为普吉华（Gavreto）的中国大陆包装，即原研普拉替尼。在中国，普拉替尼由基石药业（CStone Pharmaceuticals）商业化，该公司经发现该药的美国公司 Blueprint Medicines 授权，持有大中华区独家开发与商业化权利。中文商品名为"普吉华"（普拉替尼胶囊）。普拉替尼是中国获批的首个选择性 RET 抑制剂，本品为 100 mg 胶囊、每盒 120 粒装。
基石药业已逐步在中国实现普拉替尼的本地化生产，NMPA 已批准国内生产，且该药已纳入中国国家医保，显著改善了患者可及性。对于跨境买家而言，中国版的优势在于其医保后价格显著低于西方目录价。
普吉华用于治疗什么？
普吉华用于治疗 RET 融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），以及需要系统治疗的 RET 突变甲状腺髓样癌（MTC）和 RET 融合阳性甲状腺癌，适用于成人及 12 岁及以上儿童。这些是通过基因检测确定的分子定义癌症，普拉替尼是专为 RET 驱动亚型设计的靶向治疗。
普吉华是如何起效的？
普拉替尼是一种高效、高度选择性的 RET 受体酪氨酸激酶抑制剂。在 RET 融合阳性或 RET 突变的肿瘤中，RET 通路持续激活并驱动癌细胞生长。通过阻断 RET 及其下游信号，普吉华中断这一生长信号。它对 RET 的选择性——包括对继发性耐药突变——使其区别于较老的多激酶抑制剂，并支持其口服、每日一次的给药方式。
适应症
- 成人局部晚期或转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。
- 需要系统治疗的成人及 12 岁及以上儿童的晚期或转移性 RET 突变甲状腺髓样癌（MTC）。
- 需要系统治疗的成人及 12 岁及以上儿童的晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌。
用法用量
推荐剂量为每日 400 mg，空腹服用（即四粒 100 mg 胶囊），服药前至少 2 小时及服药后 1 小时内不得进食。每盒 120 粒可提供 30 天治疗。剂量可因不良反应调整，治疗期间需监测血压、肝功能和血常规。
副作用
常见不良反应包括乏力、便秘、肌肉骨骼疼痛、高血压、腹泻和肝酶升高。间质性肺病/肺炎是严重风险，出现呼吸道症状需及时报告。治疗前及治疗期间应管理血压，患者应报告任何异常出血或视力变化。
储存
在 30°C 以下、原包装内、远离潮湿和儿童触及不到之处存放。在包装所示有效期前使用。
为什么选择中国版普吉华？
中国大陆普吉华的价格显著低于同款药物的美国目录价——约一半或更低——因为它在中国的国家医保中可报销。这使其成为获得原研普拉替尼较经济的方式之一。GLT 对每批货物提供文件，并指导国际买家完成采购中国版的进出口要求，使其成为无需改用仿制药即可实现有意义成本节约的途径。
如何从 GLT 订购普吉华（中国）
如需订购中国大陆普吉华 100 mg（120 粒），请通过 WhatsApp +86 15234153837 或邮件 [email protected] 联系 GLT。请说明您的数量、目的国及订单类型，我们将在发货前确认当前中国价格、批次来源及所需文件。
常见问题
谁在中国商业化普吉华？基石药业（CStone Pharmaceuticals）经发现该药的 Blueprint Medicines 授权，在大中华区商业化普拉替尼（普吉华/Gavreto）。
普吉华在中国可报销吗？可以。普拉替尼已纳入中国国家医保，使中国包装格外实惠。
为什么中国版更便宜？中国的国家医保报销和本地化生产使普拉替尼的成本远低于西方目录价，因此中国包装是经济实惠的原研选择。
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