Селперкатиниб (Ретевмо) — рак лёгких и щитовидной железы, вызванный RET | GLT

Общая информация

Селперкатиниб (Selpercatinib), продаваемый под торговым названием Retevmo, — пероральный высокоселективный ингибитор киназы RET, разработанный компанией Eli Lilly and Company (через Loxo Oncology). FDA США впервые одобрил Retevmo в 2020 году, сделав его первой терапией, специально показанной для рака, вызванного RET. Препарат поставляется в виде капсул по 40 мг и 80 мг, а также таблеток по 40/80/120/160 мг.

Для чего применяется селперкатиниб?

Селперкатиниб применяется для лечения рака, вызванного изменениями гена RET: RET-положительного немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ), RET-мутантного медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ), RET-положительного рака щитовидной железы и других RET-положительных солидных опухолей. Препарат назначают только после того, как молекулярный тест подтвердит наличие слияния или мутации RET.

Как действует селперкатиниб?

RET — рецепторная тирозинкиназа, которая при слиянии или мутации гена запускает неконтролируемый рост раковых клеток. Селперкатиниб является высокоселективным ингибитором киназы RET: он связывается с RET и блокирует его, отключая нижестоящие сигнальные пути, питающие рост опухоли. Поскольку препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, он эффективен и против метастазов в головной мозг. В исследовании LIBRETTO-001 у 10 из 11 ранее леченных пациентов с НМРЛ и измеримыми метастазами в головной мозг наблюдался интракраниальный ответ.

Показания

• RET-положительный местнораспространённый или метастатический НМРЛ
• RET-мутантный распространённый или метастатический медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ)
• RET-положительный распространённый или метастатический рак щитовидной железы (рефрактерный к радиоактивному йоду, когда применимо)
• RET-положительные местнораспространённые или метастатические солидные опухоли

Дозировка

Рекомендуемая доза селперкатиниба у взрослых и подростков от 12 лет рассчитывается по массе тела: 120 мг внутрь два раза в сутки для пациентов с массой тела менее 50 кг и 160 мг внутрь два раза в сутки для пациентов с массой тела 50 кг и более, до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. При тяжёлой печёночной недостаточности требуется снижение дозы.

Побочные эффекты

Наиболее частые побочные эффекты селперкатиниба включают сухость во рту, диарею, гипертензию, утомляемость, отёки, запор, сыпь и повышение печёночных ферментов (АЛТ/АСТ). Серьёзные побочные эффекты включают гепатотоксичность, интерстициальную болезнь лёгких (ИБЛ)/пневмонит, гипертензию, удлинение интервала QT, геморрагические события и реакции гиперчувствительности. Во время лечения следует регулярно контролировать функцию печени и артериальное давление.

Хранение

Селперкатиниб следует хранить при комнатной температуре (от 20°C до 25°C / от 68°F до 77°F) в оригинальной упаковке, плотно закрытым, в недоступном для детей месте. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Почему стоит выбрать GLT?

GIVE LIFE TIME LIMITED (GLT) поставляет подлинный, запечатанный производителем Retevmo (селперкатиниб) и осуществляет международную доставку с надёжной логистикой. Мы работаем как с институциональными покупателями (больницы, аптеки, дистрибьюторы), так и с отдельными пациентами, обеспечивая оперативное обслуживание и понятные инструкции по заказу на всех этапах.

Как заказать

Свяжитесь с нашей командой по WhatsApp или электронной почте, чтобы уточнить текущее наличие, цены и варианты доставки в ваш регион. Укажите необходимую дозировку и количество, и мы проведём вас через процесс заказа и доставки.

Часто задаваемые вопросы

В: Является ли Retevmo химиотерапией?
Нет. Селперкатиниб — таргетная терапия (ингибитор киназы RET), а не традиционная химиотерапия.

В: Кто может принимать Retevmo?
Препарат предназначен для пациентов, у которых молекулярный тест подтвердил наличие слияния или мутации гена RET.

В: Как принимают Retevmo?
Препарат принимают внутрь два раза в сутки, доза рассчитывается по массе тела (120 мг или 160 мг два раза в сутки для взрослых).