Tafinlar (دابرافينيب) كبسولات 50 مجم/75 مجم | مثبط BRAF | Novartis (تركيا) | GLT

Tafinlar هو العلامة الأصلية لدابرافينيب، مثبط كيناز BRAF الانتقائي الذي اكتشفته وسوّقته عالميًا شركة Novartis. يغطي هذا العرض العبوة الخاصة بالسوق التركية، المورَّدة على شكل كبسولات صلبة 50 مجم و75 مجم في شريط يحتوي على 120 كبسولة. تقع تركيا ضمن المنطقة التجارية لـ Novartis في الشرق الأوسط وأفريقيا، وتحمل العبوات الموزَّعة هناك ملصقات باللغة التركية مع استيفاء نفس مواصفات التصنيع والجودة الخاصة بـ Tafinlar المباع في بقية أنحاء العالم.

معلومات عامة: Tafinlar (تركيا)

تركيزا الكبسولتين الموضحان هنا — 50 مجم و75 مجم — هما وحدتا البناء القياسيتان للوصول إلى جرعة 150 مجم مرتين يوميًا. يستخدمهما الأطباء للمرضى الذين تحمل أورامهم طفرة BRAF V600: الورم الميلانيني الذي لا يمكن استئصاله جراحيًا أو الذي انتشر، وسرطان الرئة غير صغير الخلايا الحامل لتغير BRAF V600E، وسرطان الغدة الدرقية الكشمي الحامل للطفرة نفسها. ومرونة توفر التركيزين تتيح للعيادة ضبط الجرعة بدقة.

فيما يُستخدم Tafinlar (دابرافينيب)؟

كانت كبسولة 150 مجم الثابتة أبسط، لكن دابرافينيب لا يُصنَّع بهذه الطريقة. توجد كبسولتا 75 مجم و50 مجم بحيث يمكن تكوين جرعة 150 مجم الكاملة من كبسولتين 75 مجم، بينما يدعم مقاس 50 مجم تخفيض الجرعة عند ظهور الحمى أو غيرها من الآثار الجانبية. وبالتالي فإن شراء العبوة التركية يمنح الوصول إلى مجموعة أدوات الجرعات الكاملة بدلًا من تركيز واحد ثابت.

كيف يعمل Tafinlar؟

يحمل نحو نصف أورام الميلانوما الجلدية طفرة BRAF V600E تُبقي مسار الإشارة MAPK مفعّلًا. يرتبط Tafinlar بإنزيم BRAF الطافر ويطفئ تلك الإشارة، مما يبطئ نمو الورم وقد يحفّز موت الخلايا السرطانية. ودمجه مع تراميتينيب، وهو مثبط MEK يعمل خطوة واحدة في اتجاه مجرى المسار، يحجب المسار نفسه عند نقطتين وهو النهج القياسي للخط الأول في الورم الميلانيني المتقدم الحامل لطفرة BRAF.

دواعي الاستعمال

• الورم الميلانيني غير القابل للاستئصال أو النقيلي الحامل لطفرة BRAF V600E أو V600K
• العلاج المساعد بعد الاستئصال الكامل للورم الميلانيني الحامل لطفرة BRAF
• سرطان الرئة غير صغير الخلايا النقيلي الحامل لطفرة BRAF V600E بالدمج مع تراميتينيب
• سرطان الغدة الدرقية الكشمي الحامل لطفرة BRAF V600E بالدمج مع تراميتينيب

الجرعة وطريقة الاستعمال

النظام القياسي للبالغين هو 150 مجم مرتين يوميًا، بفارق نحو 12 ساعة، مع الطعام أو بدونه. يتيح تركيزا الكبسولتين في هذا العرض للطبيب إعطاء تلك الجرعة والتخفيض بسلاسة عند ظهور السمية. يجب بلع الكبسولات كاملة مع الماء وعدم سحقها أو فتحها أبدًا. وأي تعديل للجرعة أو الجدول يجب أن يوجّهه طبيب الأورام المعالج.

الآثار الجانبية

الحمى هي الأثر الجانبي المميز لدابرافينيب وقد تستدعي توقفًا مؤقتًا. وتشمل التفاعلات الشائعة الأخرى الإرهاق والطفح الجلدي والغثيان والصداع والقشعريرة وألم المفاصل. أما الأحداث الأكثر خطورة فهي سرطانات جلدية جديدة، والنزيف، ومشاكل عضلة القلب، والتهاب العين، وارتفاع سكر الدم. وتُعد الفحوصات الجلدية المنتظمة ومراقبة درجة الحرارة جزءًا من الرعاية القياسية أثناء تناول هذا الدواء.

التخزين والمناولة

احفظ الكبسولات في درجة حرارة الغرفة في عبوة الشريط الأصلية، بعيدًا عن الرطوبة والضوء المباشر. احفظها بعيدًا عن متناول الأطفال ولا تستخدمها بعد تاريخ الصلاحية المطبوع على العلبة.

لماذا تختار GLT؟

• Tafinlar الأصلي بالتركيزين — كبسولتا 50 مجم و75 مجم اللازمتان للجرعة الكاملة وتخفيض الجرعة.
• منتج Novartis أصلي — يُورَّد مع وثائق الدفعة وقابلية التتبع.
• توصيل عالمي — تشحن GLT إلى المستشفيات والمستوردين والمرضى الأفراد حول العالم.

كيف تطلب Tafinlar (تركيا) من GLT

1. أرسل اسم المنتج والتركيزات التي تحتاجها والكمية إلى واتساب +86 15234153837 أو البريد الإلكتروني [email protected].
2. ترد GLT بعرض سعر رسمي وتقدير للتسليم.
3. يتم الدفع عبر قناتنا الآمنة (Hao Yi Lian / 好易联).
4. تُشحن البضاعة مع وثائق الدفعة الكاملة والتتبع حتى التسليم.

قد يُطلب تقديم وصفة طبية سارية قبل الشحن. نخدم المؤسسات المرخّصة والمرضى الأفراد على حد سواء.

الأسئلة الشائعة

1. هل هذا Tafinlar منتج Novartis الأصلي؟

نعم، هذا هو Tafinlar الأصلي الذي تصنّعه Novartis للسوق التركية، ويورَّد من GLT مع وثائق الدفعة.

2. هل يمكنني شراء كبسولات 50 مجم فقط أو 75 مجم فقط؟

يغطي هذا العرض كلا التركيزين؛ أخبر GLT بالتركيز والكمية التي تحتاجها وسنقدّم عرض سعر وفقًا لذلك.

3. هل يلزم وصفة طبية؟

نعم. دابرافينيب دواء أورام يُصرف بوصفة طبية، وقد يُطلب تقديم وصفة سارية قبل الشحن.