康可期（阿卡替尼）100mg*56 | 阿斯利康 中国 | GLT
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通用信息：康可期（阿卡替尼）100mg——中国大陆
康可期（Calquence）是阿斯利康原研阿卡替尼的中国市场版本，由阿斯利康投资（中国）有限公司供应。本品为 100 mg 片剂、56 片/盒，是中国注册用于该 BTK 抑制剂获批适应症的规格。该药是高选择性、第二代共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
阿卡替尼的开发旨在提供优于第一代抑制剂的 BTK 选择性，减少对 EGFR、ITK 等激酶的脱靶抑制。在中国，它已获附条件批准用于成人 CLL/SLL 和 MCL，并已纳入相应适应症的国家医保。
康可期用于治疗什么？
在中国，康可期获附条件批准用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，以及成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。该药作为单药，用于既往接受过至少一线治疗的患者。
康可期如何发挥作用？
阿卡替尼与 BTK 活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，永久性地使该酶失活。BTK 传导来自 B 细胞抗原受体的信号，恶性 B 细胞依赖这些信号生存和扩增。通过阻断这一通路，康可期减少驱动 CLL、SLL 和 MCL 的癌性 B 细胞的增殖、迁移和黏附。
适应症
- 既往接受过至少一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
- 既往接受过至少一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）。
用法用量
推荐剂量为每日两次、每次 100 mg，约每 12 小时服用一次。胶囊或片剂用水整粒吞服，随餐或空腹，不得咀嚼、压碎或打开。若漏服超过 3 小时，应跳过该剂量，下次按常规时间服用。联用 CYP3A 抑制剂及肝功能不全时需调整剂量。
不良反应
常见不良反应包括感染（上呼吸道感染、鼻窦炎、肺炎）、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、头痛、头晕、房颤、腹泻、恶心、皮疹和乏力。严重风险包括出血、严重感染、第二原发恶性肿瘤、心律失常和肝损伤。应定期监测血常规和肝功能。
储存
康可期应在 30°C 以下、原包装中保存，防潮，置于儿童接触不到的地方。请勿在包装上标注的有效期后使用。
为何选择 GLT？
GLT 通过经核实的中国供应链采购中国市场的康可期，并逐批核对生产商信息。对国际买家而言，中国版提供同一原研阿卡替尼，价格体现中国医保谈判定价，明显低于美国标价。我们提供完整的采购文件和直接支持。
如何向 GLT 订购康可期
订购康可期 100 mg（56 片），可通过 WhatsApp +86 15234153837 联系 GLT，或发邮件至 [email protected]。请告知数量、目的地和订单类型，发货前我们会确认批次详情和交期。
常见问题
中国版康可期与美国版是同一药物吗？ 是的——两者均为阿斯利康原研阿卡替尼，同一种 BTK 抑制剂；仅包装规格（56 片 vs 60 片）和上市许可不同。
它在中国有医保覆盖吗？ 阿卡替尼已纳入中国国家医保，用于获批的 CLL/SLL 和 MCL 适应症。
如何服用？ 每日两次、每次 100 mg，约每 12 小时一次，用水整粒吞服。
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