吉泰瑞（阿法替尼）30mg/40mg 片剂 | 中国来源 EGFR 抑制剂 | GLT
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基本信息：吉泰瑞（阿法替尼）——中国版
吉泰瑞是阿法替尼的商品名，一种由勃林格殷格翰开发的第二代、不可逆表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。本页所载中国版以 7 片/板的紧凑装供应，有 30 mg 和 40 mg 两种规格，直接采购自生产商在华子公司——勃林格殷格翰（上海）制药有限公司。吉泰瑞已在中国获批用于治疗 EGFR 突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），并作为国家和国际指南推荐的基础靶向治疗。
吉泰瑞（阿法替尼）用于治疗什么？
吉泰瑞（阿法替尼）用于治疗携带激活性 EGFR 突变的成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌——最常见为 19 外显子缺失或 21 外显子 L858R 置换。它亦获批用于铂类化疗后进展的转移性鳞状 NSCLC。由于阿法替尼以共价、不可逆方式结合 ErbB 受体家族，对于检测出这些突变的患者，它可提供持久的疾病控制，是中国 EGFR 驱动肺癌治疗的基石之一。
吉泰瑞（阿法替尼）是如何起效的？
与可逆结合的第一代 EGFR 抑制剂不同，阿法替尼与 EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB2）和 ErbB4 的激酶结构域形成永久共价键。这种不可逆的全 ErbB 阻断可关闭驱动肿瘤细胞生长与存活的下游信号通路。其广谱活性对 G719X、L861Q 和 S768I 等罕见 EGFR 突变尤为珍贵，使吉泰瑞在 EGFR 靶向治疗中具有差异化的临床特征。
适应症
吉泰瑞适用于：(1) 携带非耐药 EGFR 突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗；(2) 铂类化疗后进展的转移性鳞状 NSCLC 的治疗。患者选择需在开始治疗前通过获批的分子检测确认 EGFR 突变状态。
用法用量
推荐剂量为每日 40 mg，餐前至少 1 小时或餐后至少 2 小时服用。对于严重肾功能损害患者，起始剂量减至每日 30 mg。本页所载 7 片/板对应一周治疗量，剂量调整应由主治肿瘤科医生管理。
副作用
最常见的不良反应（影响 20% 或以上患者）包括腹泻、痤疮样皮疹、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲下降、恶心、呕吐和瘙痒。较严重但罕见的事件包括间质性肺病、重度肝毒性、角膜炎和大疱性皮肤反应。患者应定期监测，并及时报告持续性腹泻或新发呼吸道症状。
储存
吉泰瑞片剂应于室温下存放于原包装中，远离潮湿和热源。铝箔板使用前保持密封，并置于儿童无法触及之处。切勿压碎或掰开药片，应整片用水送服。
为什么选择中国版吉泰瑞？
中国版吉泰瑞以显著低于西方目录价的价格提供完全相同的勃林格殷格翰分子。在中国，阿法替尼已纳入国家医保药品目录，7 片包装亦契合常规的每周处方习惯。与美国相比——美国一个月的吉泰瑞供应费用可高达数千美元——中国来源版本价格大幅降低，总体差价显著，且源自同一生产商、同一 GMP 质量的供应链。这使得中国版成为患者和机构寻求正品原研阿法替尼时一个务实、可靠的选择。
如何从中国订购吉泰瑞（阿法替尼）
如需订购中国来源吉泰瑞，请通过 WhatsApp +86 15234153837 或邮件 [email protected] 联系我们的团队。我们是香港持牌药品供应商，可提供文件、相关的冷链指引及发往您目的国的运输支持。请告知所需规格、数量及所在国家，以便我们确认可及性与交付条款。
常见问题
吉泰瑞（阿法替尼）在中国有售吗？有。吉泰瑞已在中国获批，并通过医院和持牌供应商广泛供应，有 30 mg 和 40 mg 两种规格。
吉泰瑞与第一代 EGFR 抑制剂有何区别？吉泰瑞是不可逆的全 ErbB 抑制剂，可共价结合 EGFR、HER2 和 ErbB4，而吉非替尼等早期药物仅可逆结合 EGFR 本身。这使得吉泰瑞活性更广、更持久，包括对罕见 EGFR 突变的作用。
每板有多少片？中国版以 7 片/板供应，即每日一次给药的一周用量。
服用吉泰瑞前需要做 EGFR 检测吗？需要。只有在获批诊断检测确认 EGFR 突变后，方可开始治疗。
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