帕唑帕尼(LuciPazo)200mg*120片 | 卢修斯老挝仿制药 | GLT
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仿制药信息：LuciPazo(帕唑帕尼)200mg——老挝
LuciPazo 是卢修斯制药(老挝)有限公司(Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co., Ltd.)生产的老挝帕唑帕尼仿制药，该公司总部位于万象，拥有丰富的肿瘤仿制药产品线。本品为 200 mg 薄膜衣片，每瓶 120 片——按标准 800 mg 每日一次剂量计算，即每月便利供应量(每日需 4 片 200 mg)。LuciPazo 是卢修斯用于晚期肾细胞癌和软组织肉瘤的帕唑帕尼产品。
卢修斯制药在其肿瘤产品线中使用标志性的"Luci"前缀，因此熟悉其他卢修斯产品的买家会将 LuciPazo 识别为其帕唑帕尼产品。帕唑帕尼是一种多靶点血管生成抑制剂，最初以 Votrient 开发，200 mg 规格是剂量调整中使用的核心规格。
LuciPazo 用于什么？
LuciPazo 用于一线及既往细胞因子治疗后的晚期肾细胞癌(RCC)，以及既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)。这些是由血管驱动的癌症，帕唑帕尼的抗血管生成作用可减缓肿瘤生长和疾病进展。
LuciPazo 如何起效？
帕唑帕尼(LuciPazo 的活性成分)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、-2、-3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR-α、-β)和 c-Kit。通过抑制这些激酶，LuciPazo 破坏肿瘤血管生成——即肿瘤生长所需的新血管形成——从而使肿瘤缺乏营养和氧气。
适应症
- 晚期肾细胞癌(RCC)，一线及既往细胞因子治疗后。
- 既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)。
用法用量
推荐剂量为 800 mg 每日一次，即 4 片 200 mg，餐前至少 1 小时或餐后 2 小时服用。药片整片吞服，不可压碎。每瓶 120 片按标准剂量可用 30 天。肝功能受损者需调整剂量，治疗期间监测肝功能和血压。
副作用
常见不良反应包括腹泻、高血压、头发颜色改变、恶心、乏力、食欲减退和呕吐。帕唑帕尼带有黑框警告，提示严重且可能致命的肝毒性，因此治疗前和治疗期间必须监测肝功能。其他影响包括甲状腺功能减退、出血和 QT 间期延长；患者如出现皮肤黄染、异常出血或心悸应及时报告。
贮藏
LuciPazo 应在 30°C 以下、原装瓶中保存，防潮避光，置于儿童接触不到的地方。过期后请勿使用。
为何选择 GLT？
GLT 依据生产商文件核验每一批 LuciPazo，并为老挝仿制药提供透明、可追溯的供应渠道。老挝制造的帕唑帕尼通常定价为西方市场原研品牌的一小部分——往往低数倍——这使长期抗血管生成治疗对患者和机构而言更具可持续性。我们提供清晰的采购文件和持续支持的直连渠道。
如何从 GLT 订购 LuciPazo
订购 LuciPazo 200 mg(120 片)，请通过 WhatsApp +86 15234153837 或邮箱 [email protected] 联系 GLT。请告知所需数量、收货目的地，以及是否需要处方或采购订单。我们会在发货前确认批次详情和交货周期。
常见问题
LuciPazo 与 Votrient 相同吗？ LuciPazo 含有与 Votrient 相同的活性成分(帕唑帕尼)和相同的 200 mg 规格；它是由卢修斯制药在老挝生产的仿制药。
标准剂量是多少？ 800 mg 每日一次(4 片 200 mg)，空腹服用。
一瓶能用多久？ 按标准 800 mg 每日剂量，120 片瓶装可用 30 天。
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