拓得康（特泊替尼）225mg*60 | 默克 中国 NMPA | GLT
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通用信息：拓得康（特泊替尼）225mg——中国大陆
本品为拓得康（Tepmetko）的中国大陆版本，是默克集团（Merck KGaA，德国达姆施塔特）原研特泊替尼，以 225 mg 薄膜包衣片、60 片/盒的规格供应。特泊替尼已获中国 NMPA 批准用于 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌，并已纳入中国国家医保，符合条件的患者可获报销。这一医保报销地位使中国版成为全球较实惠的原研特泊替尼之一。
中文商品名为「拓得康」（Tepmetko），包装上印有 NMPA 批准信息及默克品牌标识。对跨境买家而言，中国版的突出之处在于其医保价格远低于西方市场标价——这是通过中国采购的核心价值所在。
拓得康用于治疗什么？
拓得康用于治疗由 MET 外显子 14 跳跃突变驱动的晚期非小细胞肺癌，这是一种经分子检测确认的罕见驱动基因变异。它适用于携带该突变的成人患者，既可用于一线，也可用于既往治疗过的患者。作为每日一次的口服靶向药，它为这一分子定义的患者群体提供了替代静脉输注治疗的便捷选择。
拓得康如何发挥作用？
特泊替尼选择性阻断 MET 受体酪氨酸激酶。MET 外显子 14 跳跃突变移除了受体的降解信号，使 MET 持续激活并驱动肿瘤生长。通过抑制这一过度活跃的激酶，拓得康阻断增殖信号。其口服剂型及穿透中枢神经系统的能力，使其非常适合该突变患者，包括合并脑转移者。
适应症
- 经有效诊断检测确认的 MET 外显子 14 跳跃突变转移性非小细胞肺癌。
- 一线或后线治疗的成人患者。
用法用量
每日一次服用拓得康 450 mg——即两片 225 mg 片剂同时服用——随餐或空腹，整片吞服。60 片/盒可覆盖一个月治疗。出现水肿或肝酶升高时可能需要调整剂量或暂停用药，治疗期间应监测肝功能。
不良反应
常见不良反应包括外周水肿、恶心、腹泻、乏力和食欲下降。肝酶升高是可识别、可监测的效应，需定期验血。较少见但严重的风险包括间质性肺病和 QT 间期延长；患者如出现新发气促、咳嗽、心悸或明显肿胀，应及时报告。
储存
30°C 以下、原包装内保存，防潮，置于儿童接触不到的地方。请在包装盒上标注的有效期前使用。
为何选择中国大陆版拓得康？
中国大陆版拓得康的突出优势在于价格：由于纳入国家医保，其实际成本远低于美国、德国同款药物的标价——约为一半或更低，且明显比日本及多个欧洲市场更实惠。对能通过中国采购的机构和患者而言，这是无需改用仿制药即可获得原研特泊替尼的最经济途径之一。GLT 为每批产品出具文件，并指导买家办理进口手续。
如何向 GLT 订购拓得康（中国）
订购中国大陆拓得康 225 mg（60 片），可通过 WhatsApp +86 15234153837 或邮箱 [email protected] 联系 GLT。请说明数量、目的地以及订单为个人还是机构用途。发货前我们会确认当前的中国医保价格、批次来源及所需出口文件。
常见问题
拓得康在中国可报销吗？ 可以，特泊替尼（拓得康）已纳入中国国家医保，用于 MET 外显子 14 突变 NSCLC，使中国版本尤为实惠。
中国版为何更便宜？ 中国的国家医保报销和价格谈判使拓得康的成本远低于西方标价，因此中国版是经济实惠的原研选择。
我可以从中国境外购买中国版拓得康吗？ GLT 可协助国际买家以正规出口文件采购中国版；请通过 WhatsApp 或邮箱联系我们。
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