全可利（波生坦）125mg*56片 | 中国采购内皮素受体拮抗剂 | GLT
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通用信息：全可利（中国大陆版）
这是全可利（Tracleer）的中国大陆版，为爱可泰隆（Actelion）旗下的波生坦（bosentan）品牌，是一种口服双重内皮素受体拮抗剂。本品为 125mg 薄膜衣片，每盒 56 片，是成人的标准维持剂量规格。在中国，该药以中文商品名「全可利」（Quankeli）销售。波生坦是全球首个获批治疗肺动脉高压的口服药物，至今仍是该疾病领域的基础治疗药物。
全可利用于治疗什么？
全可利用于治疗 WHO 功能分级 II–IV 级的肺动脉高压（PAH），以改善运动能力并减少临床恶化。在中国，该药已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，并被纳入国家医保药品目录，从而显著降低符合条件患者的自付费用。临床试验中最常见的潜在病因包括特发性或遗传性 PAH、结缔组织病相关 PAH 以及先天性心脏病相关 PAH。
波生坦如何起效？
波生坦是内皮素受体 ETA 和 ETB 的特异性竞争性拮抗剂。肺动脉高压患者体内内皮素-1（一种强效血管收缩剂）水平异常升高，驱动肺血管的收缩与重构。通过同时阻断两种受体，波生坦可舒张血管、降低肺血管阻力，并减轻右心的工作负荷。在关键的 BREATHE-1 试验中，波生坦使六分钟步行距离相较安慰剂改善约 44 米，并显著延迟临床恶化的时间。
适应症
全可利适用于 WHO 功能分级 II–IV 级的肺动脉高压（WHO 第 1 组）成人患者，以改善运动能力并减少临床恶化。本品亦获批用于 3 岁及以上患有特发性或先天性 PAH 的儿童。该药并非治愈手段，但作为每日两次的长期治疗，可延缓疾病进展并改善症状。
用法用量
成人标准方案为前四周每日两次、每次 62.5mg，随后增至每日两次、每次 125mg 的维持剂量。本清单中的 125mg 片剂用于维持阶段。片剂早晚服用，可与食物同服或空腹服用。由于波生坦可能损害肝脏并导致出生缺陷，治疗前及此后每月须监测肝脏转氨酶；育龄女性须妊娠试验阴性并采取可靠避孕措施。
副作用
最常见的不良反应包括头痛、面部潮红、体液潴留（水肿）及肝功能检查异常。波生坦还可引起剂量相关的血红蛋白下降，故治疗期间须监测血常规。最严重的风险为肝毒性和胚胎-胎儿毒性，因此该药仅通过受限的流通计划供应，并需每月监测肝功能。患者应及时报告体液潴留或新发呼吸困难等症状。
贮藏
全可利片剂应于 15°C–30°C 的室温下、置于原包装中、避潮、远离儿童存放。无需冷藏。
为何选择中国大陆版全可利？
中国大陆版全可利与西方市场销售的是同一爱可泰隆分子，但其医保报销后的价格明显低于同一品牌药在美国的目录价。对于符合中国国家医保条件的患者，其有效月费用可能仅为该品牌药在美国或欧洲自付费用的一小部分。这使得中国采购的全可利成为以更实惠价格获得正品爱可泰隆波生坦的便捷途径。
如何订购
如需通过 GLT 采购中国大陆版全可利，请通过 WhatsApp +86 15234153837 或电子邮件 [email protected] 联系我们。告知我们您所需的规格、包装数量及目的国，我们将确认采购来源、当前库存情况以及进口所需的出口文件。我们同时服务于机构和个人患者。
常见问题
波生坦在中国有售吗？ 是的，波生坦已获中国 NMPA 批准，并可作为医保报销药品通过国家医保系统获得。
中国版比美国版更便宜吗？ 通常是的。中国医保报销后的价格明显低于美国目录价，这正是许多国际买家考虑从中国采购正品爱可泰隆波生坦的原因。
中国版全可利与瑞士版全可利有何区别？ 活性成分与剂量完全相同；区别在于包装、监管市场及价格。两者均为正品爱可泰隆产品。
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