Tagrisso（奥希替尼）80mg×30 | 阿斯利康 中国 NMPA | GLT
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药品信息：Tagrisso（奥希替尼）80mg — 中国大陆
这是 Tagrisso 的中国大陆版本，即阿斯利康（AstraZeneca）的原研奥希替尼，以 80 mg 薄膜衣片、每盒 30 片供应。奥希替尼已获中国 NMPA 批准，并纳入国家医保药品目录，作为 EGFR 突变非小细胞肺癌的乙类药品予以报销。这一报销地位使中国版本成为全球符合条件的患者最实惠的原研奥希替尼之一。
中文标签为「泰瑞沙」（Tàiruìshā），包装上载有 NMPA 批准信息及阿斯利康品牌标识。对跨境买家而言，中国版本的突出之处在于其医保报销价远低于西方上市价，这正是从中国采购的核心价值所在。
Tagrisso 的用途
Tagrisso 用于 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌：伴 19 号外显子缺失或 L858R 突变的晚期疾病一线治疗；早期 EGFR 突变非小细胞肺癌术后的辅助治疗；以及既往 EGFR-TKI 治疗后出现 T790M 阳性的疾病。其穿透血脑屏障的能力使其在中枢神经系统转移存在时尤为有用。
Tagrisso 的作用机制
奥希替尼不可逆地抑制突变型 EGFR，包括 T790M 耐药突变，同时在临床剂量下对野生型 EGFR 影响较小。这种突变选择性机制正是它既可作为初始治疗、又可用于对第一、二代 EGFR 抑制剂耐药之后依然有效的原因，也使其皮肤和胃肠道毒性通常更轻。
适应症
- 一线治疗晚期 EGFR 突变非小细胞肺癌（19 号外显子缺失 / L858R）。
- 早期 EGFR 突变非小细胞肺癌完全切除后的辅助治疗。
- 既往 EGFR-TKI 治疗后进展的 T790M 阳性非小细胞肺癌。
用法用量
每日一次，每次一片 80 mg，随餐或空腹均可，整片吞服。若漏服超过 12 小时，应跳过该剂量，次日恢复正常。吞咽困难者可将片剂分散于 50 mL 非碳酸水中服用。可降至每日 40 mg 以处理不良反应。
不良反应
常见不良反应为腹泻、皮疹、皮肤干燥、甲毒性、口腔炎和乏力。严重风险包括间质性肺病、QT 间期延长和心功能下降，需定期监测。新发或加重的咳嗽、气短或心悸应立即报告主治医生。
贮藏
在 30°C 以下、原包装内避潮保存，并置于儿童无法触及之处。在标注的有效期前使用。
为什么选择中国版 Tagrisso？
中国大陆版 Tagrisso 的优势在于价格：由于纳入国家医保报销，其实际成本远低于同款药物在美国和欧洲的上市价——约为美国上市价的一小部分，且明显比日本及多个欧洲市场便宜。对于能够通过中国采购的机构和个人患者而言，这是在不改用仿制药的情况下，获取原研奥希替尼最经济的方式之一。GLT 记录每一批次的来源，并指导买家完成进口要求。
如何从 GLT 订购 Tagrisso（中国版）
要订购中国大陆 Tagrisso 80 mg（30 片装），请通过 WhatsApp +86 15234153837 或邮箱 [email protected] 联系 GLT。请说明您的数量、目的国以及订单是个人还是机构。我们会在发货前确认当前中国医保价、批次来源和所需出口文件。
常见问题
Tagrisso 在中国可以报销吗？ 可以，Tagrisso（奥希替尼）已纳入中国国家医保目录，作为 EGFR 突变非小细胞肺癌的乙类药品。
为什么中国 Tagrisso 更便宜？ 中国国家医保谈判使 Tagrisso 的价格远低于西方上市价，使中国版本成为经济实惠的原研选择。
我可以从中国境外购买中国版 Tagrisso 吗？ GLT 可帮助国际买家以适当的出口文件采购中国版本；请通过 WhatsApp 或邮箱联系我们。
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