瑞波西利（凯丽隆）200mg×63片 | 诺华中国来源 | GLT
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基本信息：凯丽隆（中国）
凯丽隆（Kisqali）是诺华原研的瑞波西利品牌，本品为诺华（Novartis AG）供应的中国市场包装。每盒含 63 片 200 mg 薄膜包衣片。在中国，凯丽隆获批用于 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌，并已纳入国家医保药品目录，显著改善了患者对该 CDK4/6 抑制剂的可及性。
瑞波西利（凯丽隆）用于治疗什么？
这一中国来源的凯丽隆与世界其他地区用于相同的适应症。它联合芳香化酶抑制剂或氟维司群治疗 HR 阳性、HER2 阴性的晚期或转移性乳腺癌，并获批用于高复发风险的 HR 阳性、HER2 阴性 II/III 期早期乳腺癌的辅助治疗。在所有场景中，它都与内分泌治疗联合使用，而非单独使用。
瑞波西利是如何起效的？
瑞波西利是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 控制着让细胞从 G1 期进入细胞周期 DNA 合成期的检查点。HR 阳性乳腺癌细胞依赖这一通路持续分裂，因此阻断 CDK4 和 CDK6 可使它们在检查点停滞并减缓肿瘤生长。当与抑制雌激素信号的激素治疗联用时，这种组合从两个互补的方向攻击癌症。
适应症
获批适应症为联合芳香化酶抑制剂或氟维司群治疗 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌，以及作为辅助治疗用于高复发风险的 HR 阳性、HER2 阴性 II/III 期早期乳腺癌。治疗应由肿瘤科医生启动和监测，开始前须确认激素受体和 HER2 状态。
用法用量
对于晚期或转移性疾病，推荐剂量为每日 600 mg（三片 200 mg 片剂），随餐或空腹服用，采用 28 天周期（服药 21 天、停药 7 天）。因此每盒 63 片可覆盖积极治疗期的三周。对于早期乳腺癌，剂量为每日 400 mg（两片）。为管理中性粒细胞减少、肝酶升高或 QT 延长，剂量可减至每日 400 mg 或 200 mg。
副作用
最常见的副作用为中性粒细胞减少、恶心、乏力、腹泻、呕吐、脱发、头痛和便秘。重要但较少见的影响包括 QT 间期延长、肝毒性、间质性肺病和重度皮肤反应。需定期监测血常规、肝功能、电解质和心电图，患者应及时报告发热、持续性腹泻、皮肤发黄或新发呼吸困难。
储存
凯丽隆片剂应于室温下存放于原包装中，防潮并置于儿童无法触及之处。切勿在包装所示有效期后使用。
为什么通过 GLT 选择凯丽隆？
GLT 可为偏好诺华原研产品的患者和机构供应正品中国市场凯丽隆。从中国市场采购相对西方目录价具有显著的成本优势，同时保留完整的原研质量，我们从香港持牌设施向全球发货。
如何下单
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常见问题
中国市场凯丽隆与其他地区是同一产品吗？是——它是同一诺华原研瑞波西利，仅为中国市场包装。
一盒 63 片能用多久？按标准每日 600 mg 剂量，覆盖 21 天积极治疗期中的三周。
凯丽隆是单独服用吗？不是——它始终与芳香化酶抑制剂或氟维司群联用。
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